

Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) prowadzi intensywne prace nad aktualizacją kluczowych wytycznych związanych z oceną produktów biobójczych. Zmiany te oznaczają dla producentów zarówno nowe wyzwania, jak i szansę na lepsze przygotowanie dokumentacji zgodnej z najwyższymi standardami bezpieczeństwa.
Aktualizacja Tomu III (Części B + C), obejmująca ocenę i ewaluację ryzyka dla zdrowia człowieka, wchodzi w finałową fazę. Konsultacje z właściwymi organami krajowymi zakończyły się w czerwcu 2025 roku, a publikacja dokumentu zaplanowana jest na trzeci kwartał 2025 r.
Równie istotna jest aktualizacja Tomu V, poświęconego ocenie odporności na biobójcze substancje czynne i produkty. Po kwietniowym spotkaniu Grupy Ekspertów (PEG) w połowie sierpnia 2025 r. rozpoczną się konsultacje z właściwymi organami oraz Komisją Europejską. Publikacja nowej wersji dokumentu przewidywana jest na czwarty kwartał 2025 r.
Zmiany w dokumentacji i procesach oceny ryzyka będą wymagały od producentów odpowiedniego przygotowania strategii.
Aktualizacje wytycznych ECHA to nie tylko nowe obowiązki regulacyjne. To także szansa na podniesienie standardów bezpieczeństwa, skuteczności i jakości produktów biobójczych. Dzięki harmonizacji procedur w całej Unii Europejskiej producenci zyskają większą przewidywalność, a także łatwiejszą ścieżkę ekspansji na nowe rynki.
Źródło: Javier Sanchez Saez, ECHA Biocidal Products Unit, “ECHA communications”, 108th CA meeting, 19 czerwca 2025